恒瑞医药（600276）董监高孙杰平2025年07月10日减持30,000股，每股成交均价57.71元，套现173.13万元，变动原因为二级市场买卖，公告日期2025年07月11日。

恒瑞医药（600276）董监高袁开红2025年04月07日增持16,000股，每股成交均价0.00元，耗资0元，变动原因为其他，公告日期2025年04月09日。

恒瑞医药（600276）3月17日公告称，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用SHR-A1811被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单，该药品拟定适应症为用于治疗既往含铂化疗失败的HER2突变的晚期非小细胞肺癌。经查询，目前国外已上市的同类产品有Ado-trastuzumabemtansine（商品名Kadcyla）和Fam-trastuzumabderuxtecan（商品名Enhertu）。Kadcyla由罗氏公司开发，2019年国内已进口上市。Enhertu由阿斯利康和第一三共合作开发。国内外另有ARX788、DP303c、A166、RC48、SYD985、BAT8001等多款产品处于临床试验阶段。EvaluatePharma数据库显示，2021年Kadcyla和Enhertu全球销售额合计约为27.52亿美元。截至目前，注射用SHR-A1811相关项目累计已投入研发费用约2.12亿元。2023年2月，公司注射用SHR-A1811已有两个适应症纳入突破性治疗名单，分别为用于人表皮生长因子受体2（HER2）阳性的复发或转移性乳腺癌患者和用于人表皮生长因子受体2（HER2）低表达的复发或转移性乳腺癌患者。

恒瑞医药（600276）日前发布公告称，近日公司子公司上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称为阿得贝利单抗注射液。截至目前，其相关项目累计已投入研发费用约3.73亿元。阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。据悉，国外有同类产品Atezolizumab、Avelumab和Durvalumab于美国获批上市销售，其中Atezolizumab和Durvalumab已在中国获批上市。国内有同类产品康宁杰瑞/思路迪药业的恩沃利单抗以及基石药业的舒格利单抗获国家药监局批准上市。经查询，2021年Atezolizumab、Avelumab和Durvalumab全球总销售额合计约为67亿美元。