调研问答全文
我武生物 (300357) 2014-08-12
1.请问公司目前产能是否能够满足市场需求？
答：公司已于2013年通过“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒“的GMP认证，认证前该产品与“粉尘螨滴剂“是共线生产，而目前公司采取的一品一线能有效释放“粉尘螨滴剂“的产能，以更好地满足市场需要。同时，公司的募投项目也在积极建设中。
2.请问如果“粉尘螨滴剂“进入地方医保，是否会对公司未来销量产生影响？
答：“粉尘螨滴剂“已进入上海6家医院医保，但由于患者需长期持续用药，受到目前医保单次处方量的限制，从目前来看，进入医保并不一定会提高产品销量。
3.贵公司的产品能否从根本上治疗过敏性疾病？会不会对新的过敏原产生过敏？
答：“粉尘螨滴剂“是舌下含服脱敏药物，1998年世界卫生组织就已明确指出脱敏治疗是唯一可能改变过敏性疾病自然进程的治疗方法。相对对症治疗，脱敏治疗能够预防新的过敏发生。
4.目前在国内市场公司覆盖了多少家医院？
答：目前覆盖医院在800家左右，主要集中在三甲医院，目前公司同时进行不同层级医院的学术推广工作，加大医院的覆盖面。
5.公司是否考虑采用代理商的模式？
答：目前公司暂未考虑代理，一方面考虑到代理商模式可能导致价格混乱；另一方面，代理商欠缺学术推广能力，因此暂不考虑。
6.目前国内企业中有没有贵公司的竞争对手？
答：目前国内市场竞争对手只有两家国外企业。我们希望有更多的国内外同行和我们共同推进脱敏药物的市场，让更多的医生、患者了解并接受脱敏治疗，从而满足更多过敏性患者的需要。
7.公司“粉尘螨滴剂“是否适用于多种过敏原过敏的患者？
答：根据WAO《2013年舌下特异性免疫治疗意见书》，对于多种过敏原过敏的患者采用经过标准化单一过敏原进行脱敏治疗是有效的。
8.目前因粉尘螨过敏的患者的比例是多少？
答：临床上对户尘螨和粉尘螨同时过敏的患者人数占对尘螨过敏患者人数的80%以上。在我国，对粉尘螨过敏的患者数量略大于户尘螨过敏的患者数量。在中国17个城市6304个单纯哮喘、单纯鼻炎、哮喘合并鼻炎的患者调查中发现，59% 的患者对粉尘螨过敏。
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