调研问答全文
东富龙 (300171) 2012-09-12
1、 新版GMP目前的执行情况？
答：根据国家药品食品监督管理局官网资料，截止2012年9月4日，共收到企业药品GMP认证申请资料198份，实际认证现场检查186家，现已发放证书的企业近129家。
国家局药品认证管理中心网站上公示了21批通过新版GMP认证检查的企业，涉及155条生产线（其中冻干生产线46条，东富龙客户38条）。
2、 公司订单如何？是否存在产能瓶颈？
答：新版GMP要求血液制品、疫苗、注射剂等1300家无菌药品生产企业，必须在2013年12月31日前通过认证。随着大限临近，2012年正处于无菌制药企业实施改造、新建无菌车间的高峰期，为公司带来更多的订单机会，较去年同期，订单保持较快增长。公司目前生产任务饱满，尚未出现产能瓶颈的局面，为应对可能出现的产能问题，公司已做好相关部署，加快募投项目建设，合理调配资源。
3、 公司收购的驭发制药、德惠和新设的两家中日合资企业情况？
答：公司收购的德惠净化空调工程安装公司和德惠空调设备有限公司人员、设备转移进展顺利，目前在做相关的整合试生产，上半年已贡献业绩。
与日本AIREX株式会社建立的合资公司已完成注册等手续，开始运作，有望提升公司在隔离器领域的技术水平。
与日本TOP株式会社的合资公司尚在注册过程中。
驭发制药目前受益于新版GMP,订单充沛，2012年的业绩有保障。
4、 公司的募投项目进展情况如何？
答：无菌冻干制药装备系统集成产业化项目“实施地址上海市闵行区都会路 139 号地块所在区域被划定为上海市闵行区大紫竹园区，涉及园区地块的控制性详规需要调整，为配合政府控规调整的进程，公司在实施主体、建设期等保持不变的情况下，调整无菌冻干项目的实施进度计划，预计2012年年内开工。
位于金山区的制药装备容器制造生产基地建设项目，现已进入最后的收尾工作，目前处于试生产过程中，预计年内能够完成相关投资，全面投入生产运营。
5、 公司的超募资金尚有9个多亿，后续的使用计划？是否会有投并购？
答：剩余尚未使用的募集资金均存放于募集资金专户中。公司现正在围绕发展战略，积极开展项目调研和论证，未来超募资金的投向仍以公司主营业务及冻干产业链延伸打造为核心，具备条件时，公司会及时履行公告义务。
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