调研问答全文
佐力药业 (300181) 2013-08-22
调研要点：
1、关于乌灵参的相关情况，乌灵胶囊与菌粉有无区别，乌灵菌和乌灵参有何联系？
答：乌灵参是温带、亚热带及热带地区的菌类，生长于温暖山丘坡地或河堤土坡上的土栖白蚁死亡或搬迁后的废弃蚁穴中，但因生长于白蚁废弃蚁巢菌圃的特定环境，其子实体（子座）生长在地表，而菌核（乌灵参）生长在离地表1.5～3米深的蚁穴中，二者又不在同一季节形成，因此乌灵参的采获十分困难，极为珍稀。
由于乌灵参采获困难，而且是从废弃白蚁巢菌圃中分离取得，生长环境特殊，因此不如灵芝、银耳等容易人工栽培。公司利用从乌灵参中分离获得的菌种，运用现代生物发酵技术实现了乌灵菌粉的规模化生产。乌灵菌深层发酵工艺具有生产周期短、成本低、菌丝体干重得率高的特点。经菌种、菌体、形态特征和复栽试验三方面对比研究证明，发酵生产的乌灵参菌丝体（简称发酵菌体）与天然乌灵参两者是相同的，在化学成分、药理及临床方面比较研究后，两者也是基本一致的，发酵菌体与天然乌灵参一样，服用安全、无毒。公司采用独特的防退化、防变异的菌种复壮与保存技术，保持了乌灵菌生产菌株遗传物质和优良性状的稳定。生物发酵技术生产乌灵菌粉，不仅不受天气、自然环境的影响，而且生产规模可以随市场需求的增加而不断扩大，解决了野生乌灵参人工采集难的资源瓶颈问题。乌灵菌粉是乌灵胶囊的原料，乌灵菌是从天然乌灵参中分离筛选到的遗传性能良好，经有效鉴定的菌种的特称。
2、其他厂家是否可以生产乌灵菌粉？
答：乌灵菌粉生产的核心技术“珍稀药用真菌乌灵参的工业化生产关键技术及其临床应用“属国家秘密技术，乌灵菌粉作为药品的原料药，在国家食品药品监督局网站的国产药品数据库中只有我公司乌灵菌粉的生产批文：国药准字Z19990047。
3、公司哪些地区进入了基药目录？
答：目前乌灵胶囊已进入了上海、浙江和广东省的基本药物增补目录。
4、公司两个募投项目进展如何？
答：乌灵菌粉扩产项目已于去年完成GMP认证并投产，乌灵胶囊新增产能项目于今年7月份完成了新版GMP认证，现在已正式投入生产。募投项目的投产，为乌灵系列产品的市场拓展提供了产能保障。
5、公司指出今年营销的一项重点工作就是加大二级以上医院的覆盖，从现在来看效果如何？
答：2013年公司营销总部成立了招商部，主要是针对二级以上医院的开发和学术推广加强招商力度，这个部门今年成立不久，前期工作主要是人员的招聘，制度的制订与完善等，目前效果还未显现。
6、公司的学术推广主要包括哪些活动？
答：公司的学术推广包括区域大型学术研讨会，医院科室推广会，临床论文集制作和发放，赞助并参与中华医学会各分会等活动。公司通过多种形式的学术推广活动，将最新的科研成果、产品信息传递给医生和患者。
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