调研问答全文
华兰生物 (002007) 2014-04-21
一、首先公司董事会秘书谢军民介绍公司2013年度公司经营基本情况：
2013年是公司摆脱受甲流疫情消失、贵州关闭单采血浆站影响后重新开始业绩增长的第一年。在这一年里，公司多项工作取得丰硕成果：完成了股权激励方案的制定与实施，公司激励机制进一步健全；公司、重庆子公司及所有下单采血浆站完成增值税税率调整，降低了公司的整体税负；石柱单采血浆站和长垣单采血浆站相继开始采浆，为公司采浆量的恢复增添了新力量；国内首家启动H7N9流感疫苗的研发和申报工作，在新型疫苗研制方面再次走到国内前列；正式进军单克隆抗体领域，为公司培育了新的利润增长点。
2013年度公司实现营业收入11.16亿元，较上年同期增长14.93%；营业利润5.38亿元，较上年同期增长56.29%；归属于上市公司股东的净利润4.75亿元，较上年同期增长58.56%。截至2013年底，公司总资产36.43亿元，净资产30.77亿元，经营活动产生的现金流量净额为5.11亿元。
二、互动交流主要问题
1、请问公司如何拓展浆源，在血液制品收入增长上采取了哪些措施？
答：公司一直向有关部门申请新建单采血浆站，根据《河南省采供血机构设置规划（2014-2016）》，可以在河南省内新设置3个单采血浆站，上述规划出台后，公司积极向有关部门申请新建单采血浆站，希望2014年度能够在河南和重庆申请新建浆站上取得突破。
随着人民生活水平的提高以及农民工外出务工人数的增加，对献浆员的发动和宣传的难度有所增加，公司采取多种措施，如通过“接送路途较远的献浆员、对献浆员子女考上大学的提供奖学金，并开展一人献浆，全家受益活动“等，加强对现有单采血浆站献浆员的宣传发动，努力提高单次血浆站血浆采集量；因《贵州省采供血机构设置规划(2011-2014)》将于2014年到期，公司也密切关注贵州省单采血浆站规划，希望寻求关停的单采血浆站恢复采浆。
经过三年的努力，公司通过现有单采血浆站的宣传发动和新设新的单采血浆站，目前公司（包含重庆）的血浆采集量已经基本达到贵州单采血浆站关停前的水平，2014年1-3月份公司血浆采集量比去年同期增长20%以上。
2、公司产品的世界卫生组织预认证工作进展情况如何？未来的市场如何？
答：2011年10月09日，华兰公司的流感疫苗二车间通过新版 GMP 认证，华兰公司的流感疫苗项目具备了申请WHO预认证的资格。2011年10月28日，华兰公司按程序及要求在瑞士日内瓦WHO总部提交了季节性流感疫苗的预认证申请，启动了华兰WHO流感疫苗GMP预认证工作。2013年5月份，公司送交WHO的流感疫苗样品通过检验，目前世界卫生组织专家正在进行现场检查阶段。同时，公司也在积极筹备ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的世卫组织预认证工作，希望通过病毒性疫苗（流感病毒裂解疫苗）、细菌性疫苗（ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗）的预认证工作提升公司疫苗产品的生产、质量管理水平，使公司产品尽早走出国门。
若公司能够通过世界卫生组织的预认证，就可以参与世界卫生组织举行的流感疫苗招标，走出国门。
3、公司在血液制品上都做了哪些研发？
答：在血液制品方面，公司目前的研发方向主要是对现有产品工艺升级、通过工艺的改进，提高产品的收率和纯度；同时加强对重组凝血因子类产品的研发。
4、请介绍下公司在研的单抗项目及目前进展情况如何？
答：公司正在研发的四个单抗产品分别为阿达木单抗（主治：治疗类风湿性关节炎、牛皮癣、强制性脊柱炎；2013年全球销售额超过107亿美元）、利妥昔单抗（主治：非霍奇金淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、类风湿样关节炎(RA) ；2013年全球销售额为78亿美元）、贝伐单抗（主治：转移性结直肠癌；2013年全球销售额为70亿美元）、曲妥珠单抗（主治：用于治疗某些HER-2阳性乳癌；2013年全球销售额为68亿美元）。
公司单抗产品的研发进展顺利，动物试验已经接近尾声，公司希望计划在2014年6月份进行临床试验申报。
5、公司血液制品销售情况，如何看待血液制品行业的变化及格局
答：目前公司血液制品处于供不应求的局面；近年来由于血液制品需求量的快速增长，而原料血浆供应短缺，血液制品供需缺口较大，未来一段时间仍将保持较高的景气度。
6、公司与CMC重组凝血因子谈判的进展情况如何？
答：公司正在与CMC就重组凝血因子类产品的技术引进正在积极推进，公司正在等待CMC提供部分技术相关数据。
接待过程中，公司接待人员与投资者进行了交流与沟通，并严格按照有关制度规定，没有出现未公开重大信息泄露等情况，同时已按深交所要求签署调研《承诺书》。
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