调研问答全文
博雅生物 (300294) 2015-09-01
1、公司未来战略方向情况？长远情况，以及内生外延并购方向？
答：公司确立了“以血液制品为支点，借力资本市场，通过行业并购、投资发展血液制品和非血液制品产业，打造成全国有影响力的生物医药企业”的发展方向。未来，公司将继续以血液制品业务发展为重点，在其他医药行业寻求优质标的，并购标的选择要满足两个条件，一是所处治疗领域的市场空间大，二是重点产品具有较好的发展空。
2、公司血液制品新产品研发情况如何？
答：公司血液制品拥有3大类7个品种21种规格的产品，均获得生产批件。目前公司产品人凝血因子Ⅷ已完成注册检验进入临床试验，预计在2016年6月份可获得批准文号，2016年7月份进入规模化生产。凝血酶原复合物，目前已完成注册产品生产，即将进行注册申报，预计在2017年6月份可获得批准文号，2017年7月份可进入规模化生产。
公司产品手足口病（EV71型）人免疫球蛋白（受理号：CXSL1400057赣）正在临床试验申报阶段，目前处于“在审评”状态，该产品属于血液制品1类新药，公司基于对血液制品和传染病的深度研究，利用先进的研发技术和研发理念，未来将制备出高效价的EV71特异性免疫球蛋白制品，该药品将主要用于手足口病重症患者的治疗和该病的应急预防。
公司其他在研产品人凝血酶原复合物、人纤维蛋白胶、破伤风人免疫球蛋白等均处于临床前研究阶段。公司研发产品的顺利进展，为公司丰富产品线奠定了良好的基础。
此外，公司正在积极推进国际化研发和合作战略，已与多家国际知名血液制品企业建立密切的联系，正在积极寻求与该部分企业之间就研发、产品、技术、销售以及资本等多方面、多层次的合作，未来公司将继续加强与血液制品国际知名厂家的研发、技术合作，引进国际先进技术和管理理念，将公司打造成具备国际和国内领先技术的研发驱动型血液制品企业。
3、公司现有浆站情况，浆站资源的现状如何？
答：公司正式运营的浆站由原来5个增长为8个，公司浆站数量得到迅速提升，公司采浆量同比也迅速增长，预计2015-2017年血浆采集量分别可达180吨、225吨和300吨。
公司继续积极利用具有新设浆站这一宝贵资质，充分发挥浆站拓展优势，在多个符合条件的地区积极申请设立新的单采血浆站，争取使公司的浆站数量得到进一步提升，未来3-5年内达到12个以上浆站。
4、国家放开血液制品价格，对公司有何影响，公司产品提价了吗？
答：从政策上，血液制品的产品价格由市场竞争形成，这有利于血液制品行业的长期健康发展。博雅生物将受益于政策的利好，盈利能力进一步增强。
从目前的情况来看，国内的血液制品企业，对产品提价还是一个谨慎乐观的态度。在目前政策环境的影响下，基本上整体来说，整体的价格保持平稳，血液制品产品价格有一定的提价空间，但市场的价格的调整还需要一定的时间，公司产品价格的调整根据市场宏观环境变化来决策。
5、本次收购新百药业、天安药业的目的？
答：目的主要有以下几点：1、丰富产品结构，增强持续发展能力；2、发挥协同效应，促进共同发展；3、增强盈利能力，提升公司价值。
新百药业拥有44个种类、69个规格的产品批件，分别属于生化、生物、化学、中药等多个门类，涉及骨科、糖尿病、血液、肝炎、妇科、肠道及免疫调节制剂等多个用药领域，产品结构完整、规格种类齐全。将与公司血液制品用药和天安药业用药的科室、用药人群等方面达成协同。
本次交易完成后，博雅生物将拥有血液制品、骨多肽等生化药物和治疗糖尿病以及相关并发症药物的生产和销售业务，公司主营产品的种类和应用领域将大幅拓宽，在血液制品、糖尿病药物、骨科药物、心脑血管药物、妇儿肝病药物和妇产科药物均有主导产品能为人们提供更优质的医疗健康产品和服务。
6、新百药业产品以生化药为主，请问生化药和化学药之间有何区别？
答：目前生化药和化学药采用类似或者相同的标准，在招标时不能分类采购，但实际上生化药工艺标准和化学药合成并不相同，生物化学药来自动物内脏等部位提取，毒副作用低，安全性高，一般价格会比化学药高得多。
7、公司收购的西他沙星审批进展如何，介绍一下该类产品的前景？
答：西他沙星新药申请正处于“在审评”状态。
目前，抗感染药在全球仍属于第一大用药，尤其是发展中国家，仍然有较大的发展空间。虽然我国有限抗政策，但从公司中长期发展来看仍然具有较大的空间。与同类产品相比，西他沙星更难以产生耐药性，竞争优势更强。原研厂商不仅生产了片剂，而且也在推广颗粒剂和注射剂，在国外的情况来看还不错，产品组合更加丰富。总体来看，西他沙星符合公司选择药品的原则：安全有效、质量可控、市场空间大。该产品未来发展值得期待。
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