调研问答全文
景峰医药 (000908) 2016-07-08
来自11家机构投资者的代表和上市公司董事、副总经理刘华在公司会议室进行了近三个小时的交流。
刘总先就公司的整体情况给各位进行了概要性的，有重点的介绍:1.公司的创始人团队的背景及优势；
2.公司主要的参控股公司的产品、销售、及其在上市公司四大板块（中药事业集群、生化药事业集群、医疗器械事业集群、医疗服务事业集群）的定位和规划。
3.公司主要产品的情况；
4.公司医疗服务体系的建立和发展规划；
5.公司投资基金的运营情况。
就刘总的介绍，机构投资者提出以下的问题，刘总一一进行了答复。
1.问：为何公司今年一季报披露的归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润比去年同期反而下降了-26.28%？
答：主要原因为公司自2015年3月将德泽药业纳入合并报表范围。2015年1-2月德泽药业亏损1183.65万元（未经审计），未纳入合并报表范围，而2016年1-3月全部纳入合并报表范围，故德泽药业2016年一季度因合并期原因导致归属于上市公司股东的净利润较去年同期减少627.33万元（未经审计）。以及本期较上年同期应收账款和其他应收款增加致资产减值准备计提增加所致。
2.问：怎么看待两票制对公司及整个行业的影响？
答：两票制会推动医药行业的洗牌。一些不规范的小企业日子会比较难过。这促使医药行业更加注重产品与技术的竞争力。景峰医药一直以“夯实基础，发展景峰“为企业发展的总体方针，稳扎稳打，追求实事求是，精益求精的态度。相信行业洗牌规范的过程中，景峰的优势会日益凸显。
3.问：公司对研发方面的投入情况如何？
答：公司花重金投入研发。目前上海景峰制药厂部的研发中心
在建设当中。另外，之前已经公告披露的，与美国新泽西专家团队的合作也在进展当中，公司相当看重他们的团队研发能力。目前合资公司在贵阳市已经完成注册。合资公司成立后，将借力贵州政府相关资源，根据产品特点在贵州进行合适的产品研发实验室建设和生产基地建设。产品的开发与生产管理将以美国FDA的要求作为标准，在中国和美国药品监管部门进行注册和申报。立足于世界先进的生产工艺技术，与中国具有竞争力的生产管理和成本优势，充分利用美国药证审批时间周期相对短的优势，快速申报美国药证文号以及尽早进入美国市场；同时使中国原料药和中国制剂工厂尽快通过美国FDA的CGMP认证，为产品进入美国市场做好充分准备，提升公司仿制药的研发创新实力。
本次合资公司的成立背景是紧密围绕公司的整体发展战略规划进行，是公司现有业务的延伸，也是公司化学药战略和国际化战略的一个重要组成部分。将有利于公司丰富产品结构，提升公司研发能力和质控能力，增强公司持续盈利能力及综合竞争力。未来公司将利用自身的优势对目标公司进行整合，以实现良好的协同效应，取得更好的销售业绩，更好地实现上市公司全体股东的利益。
4.问：公司新产品的进展情况如何?
答：公司坚定不移地向治疗性产品转型。在创新药、生物仿制药、特色剂型、化学仿制药、中药及衍生品方面都有规划和布局。除了现有的AAFP、脂质体系列、长效HA等，还有蛋白及抗体药物、缓控释项目、特色化学仿制药项目 、防粘连项目、HA2项目等近40个产品。公司也将借力资本，加快并购。让资本产生协同价值。
5.问：公司在医疗服务领域的投资情况可以介绍一下吗？
答：目前公司医疗服务事业集群设立了上海华俞医疗投资管理有限公司，其下有参控股公司成都金沙医院、贵州仁景医院管理有限公司、云南叶安医院管理有限公司。
金沙医院是一家综合医院，主攻妇产科，去年的营业收入为 58196695.05元 。云南叶安医院管理有限公司预计年底投入运营，定位为一家骨科专科三甲医院，预计医院规模300张病床。
6.问：在中药注射剂安全性再评价的政策下，景峰面临什么样的压力?
答：景峰主打产品参芎注射剂并不是中成药，是化药文号。国家药监部门对原研单位作出的标准提升的要求，景峰三年前已经着手进行标准提升和改进，目前我们在公示期。我们认为再评价淘汰劣药、劣企，正是公司发展的机遇
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