调研问答全文
健帆生物 (300529) 2017-03-03
一、参观公司
二、介绍公司基本情况
三、沟通交流会。具体如下：
问题一、公司产品市场占有率情况如何？
答：公司在国内市场市占率大约80%。全国4000多家医院有透析中心，其中3400多家较大的医院都在用健帆产品。
问题二、公司产品在主要应用情况？在尿毒症领域的使用情况？
答：血液灌流是继药物和手术之外的第三种治疗方式，血液灌流器/吸附柱产品目前主要用于尿毒症领域，解决长期透析患者并发症（顽固性高血压等等），以及重症肝病、危重症、食药物中毒、红斑狼疮、风湿免疫疾病等领域。
健帆在行业内首创并普及推广了“组合型人工肾（即：透析+灌流）”治疗模式，相关的“用于血液透析联用的树脂吸附关键技术及产品研发”课题也获得2014年国家科技支撑计划项目立项支持。另外，健帆首创的重症肝病的DPMAS治疗模式也在2016年被列入了我国人工肝治疗指南。
据中华医学会肾脏病学分会统计，目前透析病人从数年前的20万左右增加到近50万，每年增加4-6万。血透病人透析一周3次，血液灌流每半个月1次。20多个省已将血液灌流治疗纳入医保。
问题三、公司目前研发方向？
答：公司正在进行新产品开发以及现有产品的新适应症研究，以进一步满足市场需求。
问题四、公司的营销推广情况？
答：公司拥有500人学术推广队伍。全血灌流是公司原研原创，相关技术获得国家科技进步二等奖，也是一项有待普及推广的新兴治疗技术，市场推广需要专业团队的技术支持与服务，已在国内取得初步推广成效，而在海外还有待大力推广。
问题五：公司在股权并购方面的想法？
答：为了利用多年来积累的血液净化领域的优势资源，公司会整合发展血液净化产品。
问题六、公司在产品在海外的推广情况？
答：公司2015年组建海外事业部，最近两年，多次特装参展美国及欧洲的肾脏病学术年会，得到部分国际顶级专家的认可，目前在东南亚及欧洲的多个国家有少量出口，未来想要把产品推向国际。CE证书已经拿到，已在部分欧洲医院使用。海外推动的话也需要专业的技术人员去推广和指导（欧美普及度还不高，极具市场潜力）。
接待过程中，公司相关领导与投资者进行了充分的交流与沟通，严格按照《信息披露管理制度》等规定，保证信息披露的真实、准确、完整、及时、公平，未出现未公开重大信息泄露等情况；同时已按深交所要求签署调研《承诺书》。
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