调研问答全文
博雅生物 (300294) 2017-05-23
本次投资者关系活动主要内容如下：
1、公司向丹霞生物血浆调拨流程是什么？需要多长时间？
答：本次从广东调拨到江西，需要国家药监部门的审批。双方分别向所在省份提交调浆申请，批准之后再向国家药监局申请，获得国家药监局批准后方可调拨。公司与丹霞生物签订的是框架协议，未来要以药监局审批的时间和数量为准。血浆调拨是政策允许的，过去两年也有一些案例。如博晖创新的河北大安将组分调拨至广东卫伦，绿十字也有调拨组分。公司申请血浆和组分调拨批下来应该没问题，只是时间问题。
2、丹霞生物有血浆库存吗？大概有多少？
答：截止目前，丹霞生物的库存血浆不到200吨。丹霞生物的产品只有白蛋白，少许部分是肌丙。血浆方面因为有3个月的检疫期，而且丹霞生物基本上都是近3年内的新浆站，所以血浆量是逐月增长。而且为了配合GMP检查暂停生产，所以有大量血浆没有生产。这些血浆都在有效期内，等到GMP证书恢复后就可以生产。
3、如果调拨成功后，预计能够带来多少利润？
答：丹霞生物的优势在于浆站多血浆增长快，但生产能力较弱所以整体效益不强，博雅生物产品收率和吨浆收入在行业内很高，吨浆收入超过300万，净利率超过30%。将丹霞生物的血浆调拨到博雅生物能够实现双赢。双方希望血浆利润能够共享。
博雅生物的吨浆利润是100万元左右，希望调拨的血浆吨浆利润能达到40万，调拨100吨血浆，大概是4000万净利润；静丙希望能够达到10-20万的利润，也就是3000万左右的净利润；丹霞生物以前没有生产纤原组分，还不确定未来生产的收率，收得率估计1000瓶，且概率比较大，能够带来的利润还无法测算。以上对上市公司的利润贡献的时间尚不可确定。
4、丹霞生物的浆站获批情况？
答：丹霞生物目前有17个浆站+8个采浆点，共计25个采浆点，均在正常运营，丹霞生物预计2017年能够采浆300吨，2018年采浆量达到420吨。丹霞生物2014年之前有2个浆站，其他采浆站或点都是近几年开始获批。未来丹霞生物还能在广东继续获批新浆站。随着采浆量增加和新浆站获批，丹霞生物的采浆量会有较大突破。
5、丹霞的GMP证书情况？
答：丹霞的GMP证书在现场检查过程中被收回了，整改完成后会向广东药监局申请GMP检查，在省局沟通就可以了。具体时间取决于丹霞的整改进度和政府部门的审批时间，所以没有具体的时间表。公司希望能够在2017年解决问题。
6、公司和高特佳成立的并购基金，如果丹霞亏损对公司的利润影响？
答：公司出资5000万元，在并购基金中占比很小，目前大约在2%左右，所以不存在并购基金并表,即使丹霞生物亏损，对博雅生物影响不大。
7、预计公司何时会收购丹霞生物？
答：丹霞生物目前还是亏损状态，根据公司实际发展情况，可会待丹霞生物财务数据好转。目前还没有具体的时间表。
8、公司的Ⅷ因子获批时间？
答：凝血因子Ⅷ临床工作都已基本完成，目前正在进行数据整理，争取在2017年内获批生产文号和投料生产。公司生产Ⅷ因子的组分都储存保留，获得批文后就会尽快安排生产，预计2018年可以投入市场，投浆量也会比较大。
9、公司的血制品产能情况？
答：博雅生物当前的车间产能是500吨，随着采浆量增长和新浆站获批，所以公司也启动了定增预案计划生产1000吨的生产车间，从而承接新增产能。目前的500吨产能还会保留，未来采浆量超过1000吨之后会对其进行进一步改造。
10、白蛋白的价格如何看？
答：随着国内采浆量增长，白蛋白的供应增长也比较快，目前国产白蛋白比进口价格高5-10%。国产白蛋白有3个月的检疫期，检疫合格后才能生产血制品，但国外并没有强制执行，长期来看进口白蛋白可能也会要求遵守国内的血制品检疫期，进口量可能会有所下降。从目前来看，14000吨的血浆可能才会达到国内平衡，但从人均使用量来看，国内的白蛋白、静丙和因子人均用量都远低于国外。国内市场还需要所有血制品企业进行宣传投入。白蛋白的价格仍然比较平稳，要通过服务而不是降价来获得市场，博雅生物暂时不会对价格进行调整。
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