调研问答全文
普洛药业 (000739) 2018-09-18
1、去年约11个亿左右的制剂产品原料药是否都由公司自己供应？
答：公司一直坚持原料药制剂一体化的发展道路，制剂生产原料药基本上均为公司自己供应。
2、请说明公司一致性评价品种进展情况？
答：抗生素类产品尤其是头孢类在稳定性上本身具有一定的技术难度，其核心在于API，需要充分的稳定性数据才能去做BE。公司目前一致性评价正在进行的品种有16个，预计到年底会申报两个品种。
3、请问公司利润率提升主要是哪方面的原因？
答：公司毛利提升主要是由于原料药中间体部分的毛利提升。CDMO部分稍微有所下降，是由于CDMO一般采用的是年度定价的方式，今年原材料价格的上涨导致毛利率有所下降。
4、请问公司制剂产品增量比较大的产品？
答：公司制剂增量的主要产品是乌苯美司，主要是由于销售力量增强，目前公司乌苯美司的市场占有率大概有60%左右。
5、请问羟酸系列产品生产和销售情况怎么样？
答：公司的羟酸系列产品在市场上供不应求，公司计划在明年扩产30%，目前市场上只有两家企业在生产，相比，公司拥有核心竞争力，处于市场主导地位。
6、请问出售控股子公司康裕医药的原因？
答：康裕医药主要从事医药流通业务，去年还在亏损，出售康裕医药主要是为了剥离医药流通资产，集中精力发展公司的核心业务，符合公司“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的战略。
7、请问抗凝血类新药进展状况？还有其他新品种吗？
答：抗凝血类新药预计明年报IND，进入I期。公司目前还有两个品种正在进行临床前评估。
8、请问公司的研发人员情况？
答：公司三个事业部中，原料药事业部、CDMO事业部和制剂事业部各自都有自己的研发人员。原料药事业部大约有200人左右的研发团队，主要负责新项目开发、项目引进和技术改进等。CDMO研发团队有两个，分别在上海和横店本部，目前大约80人左右，未来将扩充到130人，上海负责前期项目，横店团队主要负责二期以后的放大生产。制剂研发主要在杭州新设立的药物研究院，目前100人左右，今后会不断引进人才，扩展团队，两三年之内预计达到300人左右的团队。
9、请介绍下公司沙坦中间体情况？
答：沙坦目前处于供应紧张的状态，公司计划在不影响当前生产的情况下，于明年年底完成扩产改造。
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