调研问答全文
我武生物 (300357) 2018-10-25
1、请问公司2018第三季度业绩增长情况如何？
答：2018年第三季度，公司实现营业收入16,698.42万元，比上年同期增长29.96%；归属于上市公司普通股股东的净利润8,539.85万元，比上年同期增长22.42%；2018年前三季度，公司实现营业收入38,569.37万元，比上年同期增长31.36%；归属于上市公司普通股股东的净利润18,933.88万元，比上年同期增长27.51%。
2、公司营业成本上升的原因？
答：主要系本报告期半成品产量减少，产成品分摊费用增加所致。
3、公司在研项目中“黄花蒿粉滴剂”所处研究阶段？
答：“黄花蒿粉滴剂”处于临床试验III期的阶段。
4、公司其他公司正在进行的研发项目进展情况如何？
答：公司在研项目中变应原治疗产品：“粉尘螨滴剂”新适应症特应性皮炎处于III期临床试验阶段，“尘螨合剂”处于Ⅱ期临床试验阶段；公司变应原体内诊断产品：“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”已收到药品生产现场检查通知书，“黄花蒿花粉点刺液等9项点刺相关产品” 处于 I临床试验阶段。
5、请问公司产品“粉尘螨滴剂”第三季度销售量较大的原因？
答：公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎和过敏性哮喘的脱敏治疗。粉尘螨适宜的生存条件是温度20℃-30℃、相对湿度70%-80%，第三季度环境更易于粉尘螨的滋生。
6、公司在研产品“黄花蒿粉滴剂”主要针对北方市场吗？
答：在过敏领域中粉尘螨、花粉是最具有代表性的过敏原。南方地区粉尘螨过敏的患者人数较多，蒿属花粉过敏率呈现北方高南方低的区域特征，公司欲通过“黄花蒿粉滴剂”进一步开拓北方市场。
7、公司在研产品中“9项点刺”何时能够上市？
答：公司正在积极筹备“9项点刺”在研产品的I临床试验，公司会根据披露标准及时披露该项在研项目情况，目前无法确定具体时间。
8、“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”与“粉尘螨滴剂”是配套使用的吗？其使用上有何优势呢？
答：两者配套使用。经检测（不限于粉尘螨皮肤点刺诊断），因粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎和过敏性哮喘都可使用“粉尘螨滴剂”进行脱敏治疗。相比血液检测，粉尘螨皮肤点刺具有耗时短、费用低等优势。
9、请问患者使用“粉尘螨滴剂”的期限是多久？
答：患者使用“粉尘螨滴剂”的时间一般是2-3年，患者存在个体性差异。
10、公司产品在医院哪几个科室可以使用？
答：主要有耳鼻喉科、呼吸科、皮肤科、儿科以及变态反应科等等。
11、请问公司对“黄花蒿粉滴剂”未来产品规划是什么？
答：“黄花蒿粉滴剂”有两个适应症：鼻炎和哮喘，因为鼻炎对应的是耳鼻喉科，哮喘对应的是呼吸科，是两个完全不同的科室。同时，按照现在法规要求先做成人试验再做儿童试验。
12、请问过敏市场的成长空间如何？
答：过敏领域的市场很大，随着过敏领域市场教育的不断深化，仍有巨大的空间有待继续拓展。
13、请问公司产品出口情况？
答：公司产品粉尘螨滴剂有少量出口。
14、公司主要的经营模式是什么？
答：公司的经营模式从上市初的单一产品开始，逐步提升在过敏性疾病领域的覆盖能力，成为行业的创新型医药企业。公司成立了依托学术推广为主要模式的专业学术营销团队，并建立了由营销团队组织策划、实施的学术推广模式，通过多层次的学术会议加大产品在全国市场的推广力度，市场影响持续扩大。
15、公司近期投资设立的干细胞公司的情况？
答：根据公司经营目标及核心策略，结合公司择机进入老年病治疗药物、细胞治疗药物、牙科药物等市场潜力巨大、且可能建立明确技术优势领域的战略布局，公司投资设立了上海我武干细胞科技有限公司。新设立的公司将集中资源通过自行研发和与国内外最先进的干细胞技术及专家合作，在抗衰老和再生医学领域进行重点开拓。
IR数据平台
