调研问答全文
我武生物 (300357) 2019-08-16
1、请问公司2019年半年度业绩增长较快的原因有哪些？
答：2019年半年度，公司实现营业收入27,433.73万元，比上年同期增长25.43%；归属于上市公司股东的净利润13,047.83万元，比上年同期增长25.53%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润12,750.01万元，比上年同期增长28.65% 。公司主导产品销售收入持续较快增长，管理效率持续优化，盈利水平较去年保持快速增长。公司产品在国内华南、华中、华东等重点区域均实现较快增长，销售网络已进入到全国大多数省级城市和部分地县级城市，患者规模不断扩大。
2、公司在研产品的进展情况如何？
答：公司在研产品中变应原治疗产品：“黄花蒿粉滴剂”成人变应性鼻炎产品处于药品注册申报阶段，“黄花蒿粉滴剂”儿童变应性鼻炎产品处于III期临床试验阶段，“粉尘螨滴剂”新适应症特应性皮炎处于III期临床试验阶段，“尘螨合剂”处于Ⅱ期临床试验阶段；公司变应原体内诊断产品：“黄花蒿花粉点刺液等9项点刺相关产品” 处于 I临床试验阶段。
3、请问过敏市场的成长空间如何？
答：过敏领域的市场很大，随着过敏领域市场教育的不断深化，仍有巨大的空间有待继续拓展。
4、请介绍一下公司核心技术“变应原活性检测方法及检测用标准血清混合物构建技术”的作用是什么？
答：变应原活性检测方法及检测用标准血清混合物构建技术是以标准血清混合物作为标定蛋白活性的衡量工具，通过定量检测变应原蛋白与slgE的结合程度，建立了稳定、准确的变应原生物活性检测方法。该技术为变应原制品的生物活性检测提供了一种客观标准，用于在生产过程中对变应原制品的生产原料、原液、成品等各阶段进行生物学活性的监控。
5、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”后续进展情况？
答：2019年3月，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，公司“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品批准文号，同时发给新药证书。 2019年7月，收到浙江省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，因此本品将可以正式投产并上市销售。
6、“黄花蒿粉滴剂”成人变应性鼻炎产品现处于何种状态、何时能够上市？
答：公司已经获得《药品注册申请受理通知书》。公司会根据披露标准及时披露该项在研项目情况，目前无法确定具体时间。
7、公司在研产品“黄花蒿粉滴剂”主要针对北方市场吗？
答：在过敏领域中粉尘螨、花粉是最具有代表性的过敏原。南方地区粉尘螨过敏的患者人数较多，蒿属花粉过敏率呈现北方高南方低的区域特征，公司欲通过“黄花蒿粉滴剂”进一步开拓北方市场。
8、公司“9项点刺”产品使用上有何优势呢？
答：点刺产品与脱敏药物是配套使用的。经检测（不限于粉尘螨皮肤点刺诊断），因粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎和过敏性哮喘都可使用“粉尘螨滴剂”进行脱敏治疗。“9项点刺”新产品将极大的丰富公司相关产品线，相比血液检测，粉尘螨皮肤点刺具有耗时短、费用低等优势。
9、请问公司销售人员数量情况？
答：销售人员数量有所增加。
10、2019年半年度毛利率情况？
答：公司2019年半年度毛利率为96.96%，比上年同期增加2.62%。
11、公司主要的经营模式是什么？
答：公司的经营模式从上市初的单一产品开始，逐步提升在过敏性疾病领域的覆盖能力，成为行业的创新型医药企业。公司成立了依托学术推广为主要模式的专业学术营销团队，并建立了由营销团队组织策划、实施的学术推广模式，通过多层次的学术会议加大产品在全国市场的推广力度，市场影响持续扩大。
12、公司投资设立的我武干细胞公司的情况？
答：根据公司经营目标及核心策略，结合公司择机进入一些市场潜力巨大、且可能建立明确技术优势领域的战略布局，公司投资设立了上海我武干细胞科技有限公司。我武干细胞公司将集中资源通过自行研发和与国内外最先进的干细胞技术及专家合作，在抗衰老和再生医学领域进行重点开拓。
13、请问我武干细胞公司增资后后的资本情况？
答：2019年1月，我武干细胞公司引进冯慧娟、冯志娟、李传海、陈泳、冯驹五位自然人投资方以现金方式进行增资，合计13,650万元，其中新增注册资本4,095万元。公司放弃优先增资权，本次增资完成后，我武干细胞注册资本由15,000万元增加至19,095万元，公司持有我武干细胞的股权变更为78.5546%。增资后，公司已及时完成工商变更登记手续。
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