调研问答全文
东诚药业 (002675) 2019-09-11
主要交流内容：
会议采取问答的形式，对投资者关注的问题予以现场解答
一、主要经营情况介绍：
2019 年上半年，公司经营情况良好，各个业务板块经营成果符合预期，实现营业收入 13.27 亿元，较上年同期增长 39.6%；实现归属上市公司股东净利润1.78 亿元，同比增长 59.14%。三大业务板块，其中原料药业务板块上半年实现了营业收入 5.3 亿元，同比增长 28 %；普通制剂实现营业收入 2.5 亿元，同比增长 79%；核药业务板块整体实现营业收入 5.13 亿，同比增长 32%。
二、问答部分：
（一）PET/CT 上半年的配置证下放和装机情况？
答：截至 2019 年上半年，全国已有 23 个省份公布了管理细则，接近 8 成；云南、北京、天津、广东、甘肃、青海、宁夏、海南这 8 个没有公布细则的省份预计将会在下半年陆续公布。目前在已公布细则的省份中有 10 个省份已公布配置名单，共计 78 台，其中已有 25 台已装机，装机转换率为 32%。
配置政策的出台以及迅速落地，将会在未来三到五年内对安迪科业绩提升产生持续的积极影响。
（二）氟[18F]化钠注射液的产品介绍和未来开展临床的情况介绍，是怎样进行临床，大概需要多久的时间，这个产品未来的销售预期？
答：氟[18F]化钠注射液是一种正电子发射断层扫描（PET）骨显像剂。经静脉给药后，氟[18F]离子随血流迅速扩散到骨细胞间隙，通过化学吸附作用迅速与羟基磷灰石分子中的羟基（-OH）进行交换，在成骨细胞活动活跃的区域，氟[18F]离子被大量的摄取，且骨骼的摄取与骨血流和成骨细胞的活性成比例。通过 PET设备采集显像，反映不同部位对氟[18F]离子的摄取情况，进而诊断是否有病变。
目前国内外已有较多的临床数据显示，氟[18F]化钠的 PET/CT 在诊断肿瘤骨转移、鉴别骨良性疾病方面发挥了巨大的优势，并且应用的场景非常广泛。
公司于 7 月收到国家药品监督管理局签发的《临床试验通知书》，在完成相关准备工作后将于近期开展临床试验研究。氟[18F]化钠注射液的临床试验是验证性临床，只需要完成一定例数的随机对照的多中心临床试验。公司预计在两年内完成氟[18F]化钠注射液的临床试验。
目前国内骨转移方面，做核医学诊断的每年约 100 万人，假设其中 20%的骨扫描病人使用氟[18F]化钠注射液，估计氟[18F]化钠注射液的销售收入每年将会达到 1 亿元以上。
（三）C13 代理的情况？公司在 Hp 检测领域的规划是什么？
答：公司与以色列 EXALENZ 签署协议，独家代理 C13 Hp 检测产品在中国的独家经营权，市场营销工作正按照计划稳步推进，对公司产品体系将有促进作用。在市场营销方面已经进入 Hp 领域，在集团营销中心规划下进入新的探索领域。Hp是一个很大的市场，但是这个市场来说已经是有很多的Hp的其他拥有C13、C14 企业已经做的非常优秀了，作为东诚来说如何进入这么一个领域，做出差异化优势，这个一直是我们在思考的问题，我们希望能够对产品体系的规划布局和对市场的深耕细作。
（四）云克药业在 2019 年全年能否保持目前的增长趋势？
答：云克自 2018 年到 2019 年上半年增长速度一直保持在 20%以上，在 2019年上半年，云克药业整体的净利润达到了 1.03 亿元。云克下半年也会保持稳定的增长。
（五）公司对海外品种引进的规划情况？
答：国际主流的核药企业在包括核素发生器、肿瘤治疗诊断、心肌诊断、神经退行性疾病、阿尔茨海默病和帕金森病等领域领先于国内，公司将积极寻求合作机会，完善公司的放射性药品的产品线，促进中国核药创新的发展。
（六）肝素原料药的价格走势，目前的库存情况，以及未来对业绩的影响？
答：目前肝素钠的价格同比上涨。由于非洲猪瘟可能会造成后期产业链紧张，上半年公司主要增加了肝素钠的库存，目前库存量完全能够保证供应安全。预计公司原料药将会保持增长趋势，成为公司业绩提升的有力支撑。
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