调研问答全文
康弘药业 (002773) 2019-09-25
本次投资者交流会对公司基本情况进行了介绍，并与投资者进行了沟通交流如下：
1. 问：公司如何继续提升康柏西普眼用注射液的销量？
答：公司在产品推广过程中做了大量的培训工作：首先是指导医生如何检查和使用药物治疗这一疾病；另一方面是告诉患者这一疾病的情况和可以得到的相关治疗。后续公司将持续推进这两项工作，开拓更多的空白市场。
2. 问：康柏西普海外权益是否会对外授权？目前进展如何？
答：康柏西普海外市场商业化是公司非常重要的工作之一，随着全球多中心临床试验的推进，康柏西普的市场价值也将逐渐体现出来。海外相关工作正在正常开展。
3. 问：康柏西普眼用注射液国际Ⅲ期临床试验进展情况如何？
答：公司已启动的涉及30多个国家或地区的300多家研究中心、计划入组2000余名受试者的康柏西普全球多中心临床试验，目前试验开展正常，受试者入组已过半。
4. 问：公司眼科医疗器械产品Class的推广情况如何？
答：IOPtiMate?产品由公司全资子公司北京弘健医疗器械有限公司负责销售，公司已经和国内眼科专家建立了良好的学术交流。医疗器械销售领域已经有成熟规范的行业模式，目前公司正按照预定计划推进。
5. 问：康柏西普在市场竞争中具有哪些优势？
答：康柏西普眼用注射液的活性蛋白为FP3蛋白，拥有世界卫生组织（WHO）第51届国际非专有名称（INN）命名委员会审议通过的国际非专有名称“Conbercept”，中文通用名“康柏西普”；同时，该产品被美国FDA批准跳过I、Ⅱ期临床，直接开展Ⅲ期临床试验，也体现了对该产品技术、质量、安全性、疗效的认可。
6. 问：公司为国家新一轮医保谈判会做哪些准备？
答：谈判会有非常多的不确定性，康柏西普眼用注射液（朗沐）上一轮国家医保谈判的价格有效期将于2019年12月31日结束，在后续的医保谈判中，公司将通过展示产品的优势、阐述公司及产品所做的贡献等方面，争取好的结果。
7. 问：公司研发团队情况？
答：经过二十余年的倾力投入，公司在“国家认定企业技术中心”、“康弘博士后科研工作站”以及“生物大分子蛋白药物重点实验室”等创新平台的基础上，为巩固新药研发持续创新能力，公司以重点技术领域（大分子蛋白类药物产业化技术、中成药全产业链标准化质量控制技术、化学原料药绿色合成技术、固体口服药物新型制剂技术）为根基。以核心治疗领域（眼科、脑科、肿瘤）为主线。设立了新药研究院、产品技术中心、医学研究中心三大板块，并整合国内外优势资源专业合作，形成了包括新药发现、药学开发、医学研究、注册法规、知识产权、项目管理等方面的知识结构合理、专业领域互补的开放式创新团队。
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