调研问答全文
安科生物 (300009) 2019-11-19
双方就公司经营情况、研发进展等相关问题进行了沟通，记录如下：
问1：公司整体的经营情况？
答；公司目前整体经营情况稳定，各项工作稳步向前推进。公司主营产品重组人生长激素产能提升后，生产部门科学、合理安排生产，市场部门加大市场推广力度，呈现产销两旺的态势。公司前三季度研发费用大幅增加对净利润指标的增长产生了一定影响，但是重视研发是公司的传统。基因工程药方面，重组人生长激素营收及净利润同比增长速度依然较快，公司积极推广重组人干扰素在呼吸道抗病毒、外用抗病毒等科室的使用，目前市场推广进展顺利；中成药、化药营收及净利润也有所增长；中德美联2019年前三季度订单数量与去年同期相比大幅增加，但由于市场内竞争的加剧、产品毛利下降，以及销售订单未及时确认收入的原因，同期利润并没有呈现大幅上涨；多肽原料药板块前三季度表现稳定增长的态势，营收及净利润与去年同期相比都有大幅增长。
问2：重组人生长激素注射液销售情况？
答：公司的重组人生长激素注射液（俗称水针剂型）于今年9月中旬上市销售，目前处在医院开发的过程。截止到目前，大约有超过200人正在用药，且患者用药感受良好，医患认可度较高。随着儿科医生和患者认可度的提高以及未来品规的增加，使用患者会逐步增加。
问3：博生吉安科的CAR-T CD19的研发进展情况以及新靶点的申报情况如何？
答：2019年9月CAR-T CD19靶点已完成补充材料并上报到CDE，目前正等待获准临床的批复。2020年博生吉安科计划继续申报2-3个不同靶点的CAR-T药物。
问4：公司长效生长激素的研发进展情况以及HER-2单抗、VEGF单抗、PD-1单抗、P53靶向药的研发进展情况如何？
答：公司聚乙二醇重组人生长激素注射液（俗称长效生长激素）已完成临床试验，目前正在整理临床数据，准备申报生产。公司HER-2单抗药物的研发目前在第III期临床试验中，入组接近尾声。公司VEGF单抗目前也正在进行第III期临床试验，PD-1单抗目前正在进行临床试验中。与瑞金医院合作的P53靶向药PANDA正在开展临床前的研究。
问5：公司重组人生长激素新增生产线目前处在什么阶段？
答：公司重组人生长激素新增生产线目前已经完成设备调试、验证及试生产工作，正在积极准备材料申报投产。
问6：公司重组人生长激素水针剂型未来的研发计划如何？
答：目前公司生长激素水针有两个规格，分别是4IU/1.33mg/1ml/支、10IU/3.33mg/1ml/支的规格，根据市场的需求，公司目前进行增加产品规格的研发及申报工作。同时也在继续开展卡式瓶水针的相关研发工作。
问7：公司销售团队的情况如何？
答：公司目前在全国设有55个办事处，600多名销售人员，覆盖全国3000多家医院，且销售人员的数量每年都随着市场的扩增以及渠道的下沉在相应扩充。
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