微芯生物（688321）董监高山松2024年12月03日减持12,500股，每股成交均价20.41元，套现25.51万元，变动原因为二级市场买卖，公告日期2024年12月03日。

同心而行，共创未来。8月19日，由微芯生物（688321.SH）主办，投关易协办的“微芯生物2024年度投资者开放日”活动顺利举办。本次活动吸引了70余名投资者热情参与，走进微芯生物深圳总部，与公司高层管理团队进行了深度对话与交流。微芯生物董事长兼总经理鲁先平，副总经理、财务负责人黎建勋，副总经理、董事会秘书海鸥，独立董事黄民，公司副总经理、首席科学官潘德思，肿瘤产品事业部医学事务负责人付鑫，代谢病产品事业部医学部高级医学经理杨怡飞悉数出席，与投资者们分享了公司的业绩、研发进展、临床重要进展以及商业化进展。公司介绍微芯生物是由资深留美归国博士团队于2001年3月创立的中国原创新药领域的先行者。公司秉承“原创、安全、优效、中国”的理念，专注对人类生命健康造成严重威胁的恶性肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、中枢神经系统疾病及抗病毒五大领域的原创新药研发，致力于为患者提供可承受的、临床亟需的、具有革命性疗效的创新机制药物。微芯生物是科创板首家过会企业及第一家上市的生物医药企业（股票代码688321.SH）。“芯”节奏：稳健行远，源头创新夯实增长潜力在活动现场，董事长兼总经理鲁先平博士介绍了公司上半年的业绩与重要进展。2024年上半年，微芯生物业绩实现了稳中有进的可喜局面，恢复增长并在多个关键领域取得显著成绩，为患者带来新的治疗希望，也为公司的持续发展奠定了坚实基础。在研管线方面，除积极布局全球首创、同类最优新药境内外新增适应症外，共13个早期研发项目推进中，多个项目已经获得活性先导分子，正在进一步优化中，为早期研发管线的扩充提供持续支撑。鲁先平博士介绍，西达本作为全球治疗外周T细胞淋巴瘤的FIC&BIC药物，已获批四个适应症，成功进入三个成熟市场，累计销售收入超23亿，累计许可收入近2亿人民币。西格列他钠作为全球第一个获批治疗2型糖尿病的PPAR全激动剂，在T2DM患者的血糖、血脂及能量调控上显示了明确的疗效，其单药治疗非酒精性脂肪性肝炎的详细研究结果将在学术会议或以研究论文的形式公开发表。他指出，支持创新药发展的政策不断推进落地，持续利好国产创新药，意味着国家从战略上对行业重新定位。在政策的支持下，微芯生物过去二十余年倾尽全力所推动的源头创新图景正在实现。他相信，整体受益的时代将彻底过去，具备真正创新能力的企业，真正具有新靶点、新机制、新结构的FIC药物，将在推动人民生活更健康、更美好、更幸福的事业中，发挥更大的价值。“芯”方案聚焦临床，探索多样化治疗手段力以满足临床需求为宗旨，探索多样化治疗手段是微芯生物始终坚持的创新研发方向。基于公司产品开发策略和战略布局，副总经理、首席科学官潘德思博士对公司产品链建设与拓展做了主题汇报，深入剖析了公司已上市及处于临床中、后期产品的独特机制及差异化优势。他表示，结合重点项目现阶段的研发进展和产品开发策略，公司将采取灵活多样的方式，包括独立开发、合作开发及对外授权等，加速产品上市进程并扩大市场覆盖。未来，公司将进一步聚焦肿瘤治疗产品的疗效性、安全性和协同性，并提供具有新机制、高协同性的代谢性疾病治疗药物，为患者提供更多灵活与优效的治疗选择。同时，积极探索小分子药物与大分子药物及其他新型治疗药物的协同应用，与现有产品管线互补，以期在更广泛的治疗领域取得突破。“芯”产品：拓展应用，持续发挥临床价值西达本胺作为全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂和全球首个获批治疗外周T细胞淋巴瘤口服治疗药物，具有独特的表观遗传调控作用。肿瘤产品事业部医学事务负责人付鑫博士通过详细的临床数据，展示了西达本胺在血液肿瘤、实体肿瘤的综合优势。血液肿瘤领域，尤其是PTCL及DEL-DLBCL，西达本胺方案为治疗首选。实体肿瘤领域，MSS结直肠癌三线获指南推荐，乳腺癌、肺癌等亦颇具潜力。近年来，国际学术界对表观遗传在肿瘤发生发展过程中的重要作用有了越来越深刻的认知。这一趋势与微芯生物过去二十三年所坚持的“以表观遗传调控为突破口，探索肿瘤治疗新策略”的研发思路不谋而合。西达本胺改善肿瘤微环境及克服免疫耐药的一系列方案已获得临床验证，未来将持续拓展至整个实体肿瘤领域，惠及更广泛的患者。胰岛素抵抗作为多种代谢性疾病，如2型糖尿病、肥胖及心血管疾病等的共同病理基础，一直是临床治疗的重大挑战。基于这一未满足的临床需求，代谢病产品事业部医学部高级医学经理杨怡飞博士介绍了公司自主研发、具有全新机制的PPAR全激动剂——西格列他钠。作为用于2型糖尿病及代谢综合征的全新机制胰岛素增敏剂，西格列他钠能平衡、适度激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族中的三个关键受体亚型：PPARα、PPARγ和PPARδ，为胰岛素抵抗的治疗开辟了新路径。此外，西格列他钠在调节糖、脂、能量及蛋白质代谢方面展现出卓越的综合调控能力，在治疗胰岛素抵抗及相关代谢性疾病时，能够产生更加全面、持久的治疗效果。多药联用也表现出良好的安全性，适用人群更广泛，临床适应场景更广阔，未来有望为成为代谢综合征的基础用药。展望未来，微芯生物将继续保持源头创新初心，以临床需求为导向，选择与公司现有产品可形成高度互补和延伸的方向，不断提高研发与市场化效率，挖掘增长潜力，回报广大投资者的信任。投关易：让投关管理更容易！

投资要点·核心产品收入继续稳步增长。2023上半年公司实现产品收入为2.36亿元，相比较2022年同期产品收入2.00亿元，同比增长17.69%，归母净利润1.56亿元，扣非归母净利润-1.48亿元，相比较，2022年同期归母净利润为-0.19亿元；第二季度，实现营业收入1.35亿元，同比增长21.14%，环比增长26.76%。归母净利润1.88亿元。上半年营业收入较上年同期增长11.89%，主要系报告期内两大商业化产品销量稳步增长。·西达本胺血液瘤适应症带动收入稳步提升，进入医保后西格列他钠销量增幅亮眼。公司核心产品西达本胺，其血液肿瘤保持稳步增长，乳腺癌适应症因未进医保销量占比仍较小，上半年实现销售收入2.28亿元，同比增长17.40%。公司核心产品西格列他钠，3月开始执行医保价，销量同比增长456.26%，受单价下降影响，上半年实现销售收入750.77万元，同比增长28.38%。·核心产品新适应症获受理、研发项目进展顺利。2023年7月5日，西达本胺联合R-CHOP一线治疗MYC和BCL2表达阳性的DLBCL新适应症的上市许可申请已获得国家药监局受理。6月20日，西格列他钠联合二甲双胍治疗成人2型糖尿病的新增适应症的上市申请已获得受理。西奥罗尼治疗小细胞肺癌入组顺利，预计2023Q4-2024Q1提交上市申请。·盈利预测与估值：随着核心产品（西达本胺和西格列他钠）市场拓展、进入医保后的销售放量和适应症拓展，公司收入将实现持续增长。拓展适应症审批的稳步推进，以及产线扩建，为公司带来增长动力。我们预测2023年至2025年，公司收入分别为5.86亿人民币、6.61亿人民币、8.26亿人民币，对应每股收益分别为0.49元、-0.07元、-0.03元，维持“增持”评级。·风险提示：产品销售不及预期、研发进度不及预期、市场竞争加剧、价格大幅下降风险等。 报告正文事件微芯生物2023年上半年业绩概况产品收入与归母净利润大幅增长营业收入较上年同期上升11.89%，主要系报告期内两大商业化产品销量稳步增长。归母净利润与去年同期相比大幅上升，主要系报告期内微芯新域新一轮增资扩股及实施股权激励后改组董事会，微芯新域不再纳入公司合并报表范围，公司失去对微芯新域的控制权后的剩余股份按公允价值计算并确认投资收益。扣非归母净利润较上年同期下降，主要系本期公司失去对微芯新域的控制权后的剩余股份按公允价值计算确认投资收益属于非经常性损益以及研发投入大幅增长所致。产品销售成本及费用：第二季度产品销售成本为0.14亿元，综合毛利率为89.37%（同比-4.75PP）；销售费用率为66.39%（同比+15.04PP，环比+16.23PP）；管理费用率为17.86%（同比-2.52PP，环比-2.03PP）。研发投入：上半年公司研发投入2.48亿元（同比+89.46%），其中进入当期费用化为1.62亿元（同比+113.38%），主要因微芯新域引进NWY001（PD-1/CD40）双抗产品，支付首付款及获得中国I期临床批件的里程碑付款共计5000万元已全部进入当期费用；第二季度，研发费用为1.09亿元，研发费用率为80.81%（同比+45.37PP，环比+31.06PP）。 点评1.核心产品收入稳步增长，叠加新适应症落地在即西达本胺收入稳步提升，预计弥漫大B细胞瘤新适应症将二次推升收入西达本胺为公司自主研发的国家1类原创新药，已有两个适应症外周T细胞淋巴瘤、乳腺癌国内获批上市，两个适应症都被国内权威指南推荐，产品竞争强；2023年上半年西达本胺销量为76.7亿片，同比增加17.65%。2023年7月5日，公司已递交西达本胺针对弥漫大B细胞瘤适应症的上市申请，被CDE纳入优先审评程序。弥漫大B细胞瘤适应症（DLBCL）相比于外周T细胞淋巴瘤（PTCL）有更大的患者基数，该新适应症的潜在商业化空间更大。如果获批，将二次推升西达本胺的产品收入。西达本胺除正在开展全球多中心一线黑色素瘤三期临床试验外，还正在中国及国际开展联合不同抗肿瘤免疫治疗的多项临床试验研究。西格列他钠进医保后销量增幅亮眼，预计联用方案将进一步推升商业空间公司抗2型糖尿病I类原创新药西格列他钠通过国家医保谈判进入医保目录，2023年3月1日正式执行医保价格后，上半年销售数量同比上涨456.26%。前期临床综合研究结果显示，西格列他钠具有良好的安全性和药代、药效动力学特征。临床上急需一个针对胰岛素抵抗，同时综合调控血糖血脂的药物。西格列他钠上市，正好弥补了这一临床需求。西格列他钠联合二甲双胍治疗2型糖尿病，2023年6月20日递交NDA上市申请，已成功受理。预计如果联用方案得以获批，将进一步推升西格列他钠的销量和收入。西奥罗尼治疗小细胞肺癌入组顺利，预计2023Q4-2024Q1提交上市申请西奥罗尼属于小分子抗肿瘤原创新药，可选择性抑制AuroraB、CSF1R和VEGFR/PDGFR/DDR等多个激酶靶点。目前，公司正在全球同步开发西奥罗尼。公司在美国的Ib期试验正在进行剂量爬坡，2025年初可望完成并获得临床数据,为后续开发计划提供支持。在国内，西奥罗尼单药治疗小细胞肺癌的III期临床试验，已经入组159例患者，预计2023年Q3完成入组；西奥罗尼联合紫杉醇治疗铂难治或铂耐药复发卵巢癌目前已完成136例患者入组。如果达到预期，将在2023Q4-2024H1提交NDA上市申请。 2、早期项目有序推进、商业拓展和渠道建设进展顺利早期研发项目积极有序推进小分子PD-L1拮抗剂CS23546在国内获批开展I期临床试验，抗病毒候选化合物CS12088项目分子的临床前研究正在顺利推进中，完成了部分药效学、药理毒理、以及CMC相关研究。抗肿瘤候选化合物CS231295项目分子完成了临床前立项并完成了部分药效学、初步的药理毒理以及工艺研究，其他临床前研究顺利推进中。在临床前研究中，CS12088与阿替丽珠单抗（PD-L1）相比，在一些肿瘤细胞株中显示出了抑瘤的优效。进院覆盖与商业渠道建设进展顺利爱谱沙®（西达本胺）与1000余家医疗中心建立了供药渠道，覆盖了全国TOP200淋巴瘤及乳腺癌治疗中心，为方便患者，全国零售药店（含医保双通道零售药店）1000余家可就近购药，销售稳步增长。双洛平®（西格列他钠）2023年1月通过谈判成功纳入《2022年版国家医保药品目录》于2023年3月正式执行。截止2023年6月，已经正式准入医院500多家，销售数量同比增长456%。西达本胺与西格列他钠双商品截至2023年6月30日商业渠道共包含79家一级商、151家二级商、2409家药店（双通道药店、院内药房、社会药店）以及开通了京东、阿里、仁参、广药大药房、广州方舟、广东一号大药房、无锡邻医7家电商平台。公司BD开展顺利，成功引进NWY001（PD-1/CD40）双抗2023年上半年，公司为微芯新域完成引进第一个双抗项目的大中华区权益，同时结合微芯及新域自身新产品研发情况，积极拓展各种外部资源，促进自研项目的研发进展。另外，与大量国内外企业、大学、机构研究所等保持常态化联系，了解并持续获得外部项目信息筛选可能的合作项目；在已有产品方面，积极推进项目产品与海外资源的对接；结合产品各方面实际情况，联合外部潜在合作伙伴，探索跨越海外注册门槛的策略途径。盈利预测与估值：随着核心产品（西达本胺和西格列他钠）市场扩张、进入医保后的销售放量、适应症拓展，公司收入将实现持续增长。拓展适应症审批的稳步推进，以及产线扩建，为公司带来增长动力。我们预测2023年至2025年，公司收入分别为5.86亿人民币、6.61亿人民币、8.26亿人民币，对应每股收益分别为0.49元、-0.07元、-0.03元，维持“增持”评级。风险提示：产品销售不及预期、研发进度不及预期、市场竞争加剧、价格大幅下降风险等。公司点评报告 分析师声明本人具有中国证券业协会授予的证券投资咨询执业资格并登记为证券分析师，以勤勉的职业态度，独立、客观地出具本报告。本报告清晰准确地反映了本人的研究观点。本人不曾因，不因，也将不会因本报告中的具体推荐意见或观点而直接或间接收到任何形式的补偿。 信息披露本公司在知晓的范围内履行信息披露义务。客户可登录www.xyzq.com.cn内幕交易防控栏内查询静默期安排和关联公司持股情况。使用本研究报告的风险提示及法律声明兴业证券股份有限公司经中国证券监督管理委员会批准，已具备证券投资咨询业务资格。本报告仅供兴业证券股份有限公司（以下简称“本公司”）的客户使用，本公司不会因接收人收到本报告而视其为客户。本报告中的信息、意见等均仅供客户参考，不构成所述证券买卖的出价或征价邀请或要约，投资者自主作出投资决策并自行承担投资风险，任何形式的分享证券投资收益或者分担证券投资损失的书面或口头承诺均为无效，任何有关本报告的摘要或节选都不代表本报告正式完整的观点，一切须以本公司向客户发布的本报告完整版本为准。该等信息、意见并未考虑到获取本报告人员的具体投资目的、财务状况以及特定需求，在任何时候均不构成对任何人的个人推荐。客户应当对本报告中的信息和意见进行独立评估，并应同时考量各自的投资目的、财务状况和特定需求，必要时就法律、商业、财务、税收等方面咨询专家的意见。对依据或者使用本报告所造成的一切后果，本公司及/或其关联人员均不承担任何法律责任。本报告所载资料的来源被认为是可靠的，但本公司不保证其准确性或完整性，也不保证所包含的信息和建议不会发生任何变更。本公司并不对使用本报告所包含的材料产生的任何直接或间接损失或与此相关的其他任何损失承担任何责任。本报告所载的资料、意见及推测仅反映本公司于发布本报告当日的判断，本报告所指的证券或投资标的的价格、价值及投资收入可升可跌，过往表现不应作为日后的表现依据；在不同时期，本公司可发出与本报告所载资料、意见及推测不一致的报告；本公司不保证本报告所含信息保持在最新状态。同时，本公司对本报告所含信息可在不发出通知的情形下做出修改，投资者应当自行关注相应的更新或修改。除非另行说明，本报告中所引用的关于业绩的数据代表过往表现。过往的业绩表现亦不应作为日后回报的预示。我们不承诺也不保证，任何所预示的回报会得以实现。分析中所做的回报预测可能是基于相应的假设。任何假设的变化可能会显著地影响所预测的回报。本公司的销售人员、交易人员以及其他专业人士可能会依据不同假设和标准、采用不同的分析方法而口头或书面发表与本报告意见及建议不一致的市场评论和/或交易观点。本公司没有将此意见及建议向报告所有接收者进行更新的义务。本公司的资产管理部门、自营部门以及其他投资业务部门可能独立做出与本报告中的意见或建议不一致的投资决策。本报告并非针对或意图发送予或为任何就发送、发布、可得到或使用此报告而使兴业证券股份有限公司及其关联子公司等违反当地的法律或法规或可致使兴业证券股份有限公司受制于相关法律或法规的任何地区、国家或其他管辖区域的公民或居民，包括但不限于美国及美国公民（1934年美国《证券交易所》第15a-6条例定义为本「主要美国机构投资者」除外）。本报告的版权归本公司所有。本公司对本报告保留一切权利。除非另有书面显示，否则本报告中的所有材料的版权均属本公司。未经本公司事先书面授权，本报告的任何部分均不得以任何方式制作任何形式的拷贝、复印件或复制品，或再次分发给任何其他人，或以任何侵犯本公司版权的其他方式使用。未经授权的转载，本公司不承担任何转载责任。特别声明在法律许可的情况下，兴业证券股份有限公司可能会持有本报告中提及公司所发行的证券头寸并进行交易，也可能为这些公司提供或争取提供投资银行业务服务。因此，投资者应当考虑到兴业证券股份有限公司及/或其相关人员可能存在影响本报告观点客观性的潜在利益冲突。投资者请勿将本报告视为投资或其他决定的唯一信赖依据。兴业证券研究

2019年8月，微芯生物在科创板上市，成为科创板首家过会企业及第一家上市的生物医药企业。上市首日，股价就上涨511.85%，刷新了科创板开盘涨幅纪录，风头一时无两。四年过去，曾经的科创板创新药第一股表现如何？近日，微芯生物发布2023年半年报。报告显示，2023年上半年实现营业收入2.42亿元，同比增长11.89%；归母净利润1.56亿元，同比增长907.17%。一、手握两个FIC半年报净利润大幅增长，主要是由于子公司微芯新域新一轮增资扩股及实施股权激励后改组董事会，微芯新域不再纳入合并报表范围，公司失去对微芯新域的控制权后的剩余股份按公允价值计算并确认投资收益。尽管如此，资本市场仍然对这份成绩单表示认可。在半年报发布的下个交易日，微芯生物股价逆势大涨13.48%，在生物医药板块中排名第一。与大量没有产品上市、仍在面临巨额亏损的创新药Biotech不同，微芯生物早已有产品获批上市，并且还是两款firstinclass的产品。西达本胺是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。2014年12月，西达本胺获CFDA批准用于外周T细胞淋巴瘤治疗，是中国首个以单臂II期临床试验结果获批上市的药物，同时也是目前中国唯一获批治疗复发或难治外周T细胞淋巴瘤的药物。2019年11月，西达本胺乳腺癌适应症获得NMPA批准，成为全球首个以实体肿瘤为适应症获批的表观遗传调控机制类药物。2021年6月，西达本胺治疗成人T细胞白血病（ATL）的上市申请获日本PMDA批准，这是中国首个原创新药在海外获批上市。众多“首个”光环傍身的西达本胺，血液瘤适应症在2017年进入医保后保持稳步增长，乳腺癌适应症因未进医保销量占比较小，上半年实现销售收入2.28亿元，同比增长17.4%。西达本胺抗肿瘤分子作用机制图片来源：微芯生物官网西格列他钠是全球第一个上市的PPAR全激动剂，2021年10月，获CDFA批准用于2型糖尿病。前期临床综合研究结果显示，西格列他钠具有良好的安全性和药代、药效动力学特征，可同时综合调控血糖血脂，使其与当前市场上的降糖药形成差异化竞争。2023年1月，西格列他钠被纳入国家医保目录，3月开始执行医保价后，销量同比增长456.26%，上半年实现销售收入750.77万元，同比增长28.38%。面对进入医保后西格列他钠快速增长的市场需求，微芯生物还于上半年启动西格列他钠的二号生产线的工艺验证工作，预计在三季度完成扩产线验证并启动GMP认证，为扩大西格列他钠产品产能做好准备。整体而言，两款FIC创新药由于适应症及医保等问题，尚未成为爆款。但以此两款上市产品做基础，微芯生物已经能够实现自给自足，并且保持稳步增长，为后续研发投入提供持续充足的资金来源。二、研发投入持续加大在创新药步入“寒冬”的近两年，微芯生物非但没有收缩研发管线，反而持续加大研发投入。2020年-2022年，微芯生物研发费用分别为9229万元、1.3亿元及1.64亿元，分别同比增长79.4%、40.89%及25.88%。2023年上半年，研发费用增至1.62亿元，同比增长113.38%。截止到2023年上半年，微芯生物拥有研发人员340名，相比去年同期增加51名，其中硕士以上学历占比超过45%；上半年研发人员平均薪酬18.15万元，相比去年同期的12.61万元，大幅增长44%左右。由此可见其对研发投入及研发人才的重视程度。在研管线方面，目前拥有4个进入临床开发阶段的产品，25个在研新分子实体项目。已进入临床开发阶段产品图片来源：微芯生物官网其中西达本胺和西格列他钠正在不断拓展适应症以及开展联合其他药物的临床试验研究，以期延长两款核心产品的生命周期，并提高的销售收入。除此以外，正在开展多个关键性III期试验的西奥罗尼是机制新颖的多靶点、多通路选择性激酶抑制剂。其单药或联合用药的适应症开发覆盖小细胞肺癌，卵巢癌，肝癌，淋巴瘤，三阴乳腺癌等，未来有望成为微芯生物的重磅产品。另一款进入临床的CS12192是高选择性JAK3/JAK1/TBK1激酶抑制剂，在研的适应症为自身免疫性疾病。由于全球范围内没有该类抑制剂药物上市，CS12192有望开创自免领域疾病新疗法。高额的研发费用让微芯生物短期内盈利能力看起来不那么强，但强大的研发能力和坚持做firstinclass创新药的战略，使其未来的发展潜力足够大。随着更多产品适应症的获批上市，其创新能力也将得以兑现。三、原创新药领域先行者微芯生物的研发基因，从其创立之初就已埋下。与大多数海归科学家创业的故事类似，2000年，在美国已经有两次创业经历的鲁先平博士怀揣着做中国原创新药的理想，回到国内。2001年3月，微芯生物在深圳创立。成立之初，微芯生物分别获得了海达创投的500万元天使轮以及祥峰投资、泰达科投、北京科技风投的600万美元的A轮融资。然而，创新药研发是一项高投入、长周期的产业，前期的风险投资很快见底。为了缓解资金困境，2006年，微芯生物以2800万美元将西达本胺的国外专利授权给美国生物技术公司沪亚生物。这也开创了国内创新小分子药向发达国家licenseout的先河，成为中国创新药出海的领路人。此后几年里，虽然不断面临资金紧缺且持续亏损的情况，但微芯生物不改初心，始终坚持投入创新药研发。直到2015年首款创新药西达本胺开启商业化销售，2019年科创板上市，IPO募集资金10.215亿元，微芯生物也步入了快速发展期。值得关注的是，作为由海归博士创立的公司，微芯生物同时具备国际化基因。微芯生物实施了全球化知识产权战略，在全球范围内累计申请发明专利609项，获得166项。与此同时，微芯生物积极推进原创产品进入国际市场参与竞争，在美国新泽西州建立了国际临床开发中心。西达本胺、西奥罗尼、CS12192三个品种已获美国FDA等多个国家地区批准开展临床试验。四、结语最近十几年，是中国创新药快速发展的十几年，从Metoo到Mebetter甚至FIC、BIC，从立足本土到迈向国际。在这过程中，有的药企高举高打吸引无数目光，更多的药企则如微芯生物一步一个脚印，稳步发展，虽然不易获得投资人的青睐，但却能保证持续创新，直到爆款产品的出现。参考资料：1.微芯生物半年报、官网2.《首款本土原创药海外上市西达本胺为微芯生物贡献超8亿收入》，和讯网，2021-06-24